Wlasnie przeczytalam o Twoim schorzeniu. Troche mnie to uderzulo, bo ja choruje na to od czterech lat. Oprocz Syndromu Sudecka (zespol algodystroficzny) mam tez Zespol bolu regionalnego chronicznego. Ja mam chora reke i mozliwosc wyleczenia lub odzyskania chocby czesci sprawnosci maleja z kazdym dniem. Jestem na ciezkim leczeniu farmakologicznym a oprocz tego mam wszczepiony neurostymulator w rdzen kregoslupa, ktory powinien pomogac choc troche panowac nad bolem (czego nie robi). Wlasnie zastanawiam sie nad bardziej drastycznym sposobem leczenia, czyli nad spiaczka ketaminowa.
Jesli nie jest to dla Ciebie zbyt osobiste to, prosze, napisz mi na e-mail jakimi sposobami Cie leczyli.

Serdecznie pozdrawiam.

PS. Wysle Ci dzis wieczorem maila.

Osa, domyslam sie wiec, ze masz niestety wiecej sprawdzania niz ja… Ja na szczescie mam dosyc male grupy, wiec i testy sie szybciej sprawdza ;) Tyle tylko, ze co 10 tygodni obliczanie srednich i rozne papierkowe zajecia ;)

Basiu, no niestety to nadal nie jest koniec… Minal teraz rok, a to schorzenie trwa generalnie do dwoch lat. I to jest taka loteria : albo sie wyleczy na 100%, albo - jak pisalam wyzej - 20% sprawnosci nigdy juz nie wroci. Staram sie o tym nie myslec, ale czasami stopa ‘dake w kosc’; i wtedy marze, ze to wszystko to tylko zly sen i ze kiedys uda mi sie z niego obudzic :(

*

Pozdrawiam serdecznie!